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    非水反相色譜法

    更新時(shí)間:2022-05-05 點(diǎn)擊次數(shù):1711

    微信截圖_20220505110136.png

    反相色譜法中有種特殊的模式非水反相色譜法(NARP),色譜柱是非極性(如C18),流動(dòng)相顧名思義非水全部由有機(jī)相組成。非水反相色譜(NARP)中主要用來(lái)分離疏水性很強(qiáng)的樣品,這些樣品的保留能力很強(qiáng),如脂類、合成聚合物等。非水反相色譜中的流動(dòng)相是由極性較強(qiáng)的有機(jī)溶劑A和極性較弱的有機(jī)溶劑B組成。通常A溶劑常用的是乙腈或甲醇,B溶劑是四氫呋喃、異丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚或者其他極性較弱的有機(jī)溶劑。樣品保留是通過(guò)改變%B或B溶劑的極性來(lái)控制的。

    反相色譜法的保留機(jī)制長(zhǎng)久以來(lái)都是研究重點(diǎn)。溶質(zhì)分子在固定相的定位可能有幾種形式存在,如疏溶劑作用、吸附作用、分配作用等。疏溶劑相互作用假定了溶質(zhì)分子與配合基對(duì)齊并且附著在它上面。吸附意味著溶質(zhì)分子并沒(méi)有滲透到固定相里面而是保留在固定相和流動(dòng)相液體之間。分配作用為固定相和液體類似,溶質(zhì)分子溶解在里面。見(jiàn)下圖:


    微信截圖_20220505110214.png

    其中疏溶劑的作用是接受比較廣的理論:相對(duì)而言,疏水性的溶質(zhì)分子比較喜歡吸附在疏水性的烷基基團(tuán)上,因此也叫疏水性保留。反相色譜法中鍵合的烷基等非極性固定相,流動(dòng)相為水、有機(jī)溶劑、緩沖液等極性溶劑。鍵合相鏈越長(zhǎng)、疏水性越強(qiáng),溶質(zhì)的保留值越大;流動(dòng)相表面張力越大、介電常數(shù)越大、極性越強(qiáng),溶質(zhì)與鍵合相的作用越強(qiáng),流動(dòng)相的洗脫能力越差,溶質(zhì)保留值越大。溶質(zhì)的極性越弱,疏水性越強(qiáng),保留值越大。

    微信截圖_20220505110221.png

    對(duì)于非水反相色譜法,原理和反相色譜法一致。固定相為非極性固定相。樣品由于疏水性較強(qiáng),保留較大,不采用強(qiáng)極性水溶液作為流動(dòng)相,全部由有機(jī)溶劑組成。

    非水反相色譜法方法優(yōu)化同反相色譜法,主要通過(guò)改變%B或B溶劑的極性來(lái)調(diào)節(jié),等度或梯度都能使用,同時(shí)柱溫對(duì)樣品的分離也有影響。一般采用sou選采用ACN(A)和THF(B)的混合溶劑為作為初始流動(dòng)相。若用100%THF樣品保留仍太強(qiáng),可以用極性較弱B溶劑(如二氯甲烷或氯仿)來(lái)替換,但是應(yīng)考慮使用二氯甲烷或氯仿的檢測(cè)波長(zhǎng)。

    非水反相色譜法為反相色譜法的一種特殊模式,色譜柱同反相色譜法常用的非極性色譜柱,流動(dòng)相全為有機(jī)相,樣品保留是通過(guò)改變極性較弱溶劑的極性來(lái)控制;主要分離疏水性很強(qiáng)、不溶于水的樣品。在平時(shí)工作中,遇到類似物質(zhì)可以考慮使用非水反相色譜法。


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